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深耕台山,匠心守护。为给广大市民带来更优质、更舒适的听力服务体验,9 月 1 日,聆康听力集团・听觉有道江门台山验配中心正式完成搬迁升级,全新焕新启航!
近日,中国听力健康领域的领军企业聆康听力集团迎来重磅资质突破:旗下聆康医疗设备(广州)有限公司顺利通过严苛审核,成功获得医疗器械质量管理体系认证,认证标准完全符合GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》,同时斩获IAF(国际认可论坛)与IAS(国际认可服务)双重国际认可标识
2026年9月1日,GB 23466‑2025《听力防护装备的选择、使用和维护》正式实施。新强制性国家标准的落地,再次为各行各业敲响警钟:职业噪声,正悄悄蚕食劳动者的听力健康,听力防护与定期听力筛查缺一不可。
随着国家标准GB/T 44994‑2024《声学 助听器验配管理》正式落地实施,各级医院和听力诊疗机构纯音测听规范化已迎来双重设备硬性门槛,以上机构纯音测听设备只能使用Ⅰ 型、Ⅱ 型听力计,测听设备应具备言语测听功能。新规之下,不少机构却遇到设备升级难题。
戴上助听器,声音是放大了,可说话人的声调、语气分不清。同样音节,一声、二声、三声、四声混在一起,“妈、麻、马、骂” 分辨困难,嘈杂环境下聊天更是吃力,明明听见声音,却很难听懂话语含义。
近日,聆康集团旗下高端听力设备品牌聆康・音特捷纯音听力计、中耳分析仪、耳声发射听力筛查仪等全系产品成功中标渠县中医院,为医院耳鼻喉科搭建标准化听力诊室全套解决方案,以国产硬核设备助力各级医院听力诊疗能力升级,践行国产高端听力设备替代进口发展之路。
近日,江西省医疗器械检测中心主任朱才庆、检测二室主任袁海铭、业务科副科长张莺莺一行莅临江西聆康参观调研,实地了解企业发展建设与产品布局情况,围绕医疗器械注册合规开展专项指导,助推企业规范运营、实现高质量发展。集团主要负责人及相关管理、技术骨干陪同接待。
世界卫生组织(WHO)最新发布的《降低认知功能下降和痴呆症风险指南(第二版)》,基于全球海量权威循证医学证据重磅明确:听力损失是诱发大脑认知衰退、阿尔茨海默病等痴呆症的核心、可干预、可逆转的关键风险因素。
生活最遗憾的小事之一,莫过于:想听清的话语,反复追问仍模糊;想融入的热闹,只能默默旁观;家人的暖心叮嘱、市井的烟火声响、世间的温柔天籁,都渐渐蒙上一层“朦胧滤镜”。
为全面复盘上半年运营成果,精准剖析问题不足,科学部署下半年重点工作,7 月 28 日 - 30 日,听觉有道助听器全国连锁 2026 年年中运营管理会议在集团生产基地 —— 聆康产业园隆重召开。集团及听觉有道核心管理团队、全国各区域运营负责人齐聚一堂,共话发展、共谋新局,为全年目标达成凝聚磅礴力量。
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