国产破局，助力验配新规
随着国家标准GB/T 44994‑2024《声学 助听器验配管理》正式落地实施，各级医院和听力诊疗机构纯音测听规范化已迎来双重设备硬性门槛，以上机构纯音测听设备只能使用Ⅰ 型、Ⅱ 型听力计，测听设备应具备言语测听功能。新规之下，不少机构却遇到设备升级难题。
放眼国内听力检测诊断设备市场，目前国产听力计产品大多以 Ⅲ 型基本诊断机型为主，并不满足助听器验配新国标对于听力计型号（Ⅰ/Ⅱ 型）的选型要求。而进口品牌 Ⅱ 型听力计的言语测听，普遍不属于基础标配，客户需要加价选配言语模块，或是选购高端机型才可解锁该项能力，采购成本居高不下。
在此行业背景之下，聆康・音特捷 Ⅱ 型纯音听力计实现国产突破：全系标配言语测听功能，无需加购言语模块、无需后期改造升级。整机既属于新规认可的 Ⅱ 型临床诊断级设备，又完整覆盖纯音测听 + 言语阈值、言语识别率全套测试项目，型号规格与言语测听功能双重满足 GB/T 44994‑2024 新标准对于助听器验配设备的要求，为医院耳鼻喉科、听力康复中心、助听器验配机构，提供高性价比的国产合规升级方案。
GB/T 44994‑2024《声学 助听器验配管理》中关于测听设备的要求
聆康・音特捷纯音听力计属于Ⅱ 型（临床诊断型）听力计，对标国标 GB/T 7341.1‑2010 技术规范，精度满足临床诊断场景使用需求，适配公立医院、疾控中心、残联、专业听力康复中心、助听器验配门店的日常听力诊断工作，可完成气导、骨导、掩蔽测试等全套基础听力检查，精准测定听损阈值，出具稳定可信赖的听力检测报告。
区别于进口品牌加价选配、多数国产设备无内置言语模块的行业现状。音特捷 Ⅱ 型听力计全系内置标准化言语测听，搭载中文言语词库（单音节、双音节、短句），可科学评估患者言语识别能力，直击 “听得见，听不清” 的临床评估痛点。
助听器验配不再单一依靠纯音听力图作为调试依据，纯音 + 言语识别双重评估，让助听器选型、增益调试、佩戴后效果验证更加科学严谨，提升验配成功率与客户满意度。
GB/T 44994‑2024 新规明确助听器验配及相关医疗机构设备需具备言语测听功能。如果设备缺少该项性能，则无法完成新标准下完整的助听器验配流程。
选用聆康・音特捷 Ⅱ 型纯音听力计，从硬件层面直接达标新规设备条款，一次性采购即可满足长期合规运营需求，省去二次加装模块、设备迭代改造产生的额外费用，帮助验配机构快速搭建标准化助听器验配服务体系，规避验配流程不合规风险。
作为聆康听力集团旗下高端设备品牌，音特捷坚持自主研发生产，打破进口品牌在高端听力检测诊断设备赛道的垄断局面。设备配套全中文操作系统，贴合国内验配师操作习惯；检测报告规范标准，支持院内系统数据对接，同时提供本土化售后保障，兼顾易用性、稳定性与长期运维服务。
以硬核国产设备，筑牢专业验配根基。聆康・音特捷 Ⅱ 型纯音听力计——纯音+言语双测听，全系标配一步达标 GB/T 44994‑2024 新国标，是各级医疗机构、助听器验配机构更新合规测听设备的优选国产方案。
聆康·音特捷品牌纯音听力计、中耳分析仪、耳声发射听力筛查仪产品均已上市，欢迎广大医疗机构、助听器验配机构来电咨询，洽谈合作。